sábado, 28 de noviembre de 2020

NO ES LO MISMO LA INTOLERANCIA Y LA ALERGIA A LA LECHE

LA INTOLERANCIA A LA LACTOSA

Está causada por el DISACÁRIDO LACTOSA, presente en la leche de vaca. En personas con intolerancia a la lactosa, el sistema digestivo NO es capaz de digerir totalmente este azúcar de la leche, porque NO produce suficiente cantidad de una enzima llamada LACTASA. Así que, en lugar de ser digerida y absorbida, la lactosa permanece en el intestino y alimenta a las bacterias de la flora, las cuales liberan ácidos y gases que causan los síntomas como, DIGESTIONES PESADAS, FLATULENCIA, DIARREAS Y DOLOR ABDOMINAL.

La deficiencia primaria de lactasa, la prevalencia, y la edad de la manifestación, varían considerablemente entre los diferentes grupos étnicos.

El único tratamiento satisfactorio de intolerancia a la lactosa es una dieta con un contenido nulo ó reducido de lactosa.

LA ALERGIA A LA LECHE

El consumo de leche puede producir reacciones de alergia a las proteínas contenidas en la misma. La leche contiene más de 40 proteínas, todas ellas posibles alérgenos. De ellas, las fracciones sensibilizantes más frecuentes son: BETA-LACTOGLOBULINA, ALFA-LACTOALBÚMINA, SEROALBÚMINA, CASEÍNA y GAMMAGLOBULINA. Es frecuente encontrar sensibilidad a varias de estas proteínas de forma simultánea.

La alergia a la leche ocupa el primer lugar en importancia entre las alergias alimentarias en niños. Se estima que en España la incidencia está entre el 2% y el 3%. La mayoría se resuelve espontáneamente para el segundo o el tercer año de vida y a los 5 años se han resuelto el 95% de los casos.

Ésto se acompaña con las manifestaciones clínicas usuales de las alergias que se evidencian a nivel del sistema digestivo, respiratorio o dermatológico, y cuya intensidad varía en cada caso. las manifestaciones clínicas son inmediatas, apareciendo a los pocos minutos de la ingesta 

OJO A ESTO!!!! Los alimentos "sin lactosa" o "aptos para intolerantes a la lactosa" no son aptos para personas con alergia a la leche. La leche sin lactosa no evita este problema porque es leche a las que se les quita la lactosa, pero siguen conservando íntegras sus proteínas. Esta confusión ha originado, en varias ocasiones, graves reacciones en niños pequeños alérgicos a la leche, por haber consumido un yogur "sin lactosa" (pero que sí contiene leche) suministrado por personas que no eran sus cuidadores habituales.

Todos los productos alimenticios que contengan la lactosa, conforme el Anexo II del Reglamento (UE) Nº 1169/2011 del Parlamento Europeo y del Consejo de 25 de octubre de 2011 sobre la información alimentaria facilitada al consumidor, ésta deberá ser mencionada en el etiquetado de manera específica. Esta norma se aplica a los operadores de las empresas alimentarias en todas las fases de la cadena alimentaria, en caso de que sus actividades conciernan a la información alimentaria facilitada al consumidor. Se aplicará a todos los alimentos destinados al consumidor final, incluidos los entregados por las colectividades y los destinados al suministro de las colectividades.

Espero que os haya servido la información este Post y recuerda, EN CASO DE DUDA CONSULTA CON TU FARMACÉUTICO, y lo podéis hacer dejando vuestros comentarios y preguntas.

 

domingo, 8 de noviembre de 2020

ALERTA PRESENCIA de SALMONELLA. PIMENTÓN DE LA VERA DULCE

 

A través de su página Web, la Agencia Española de Seguridad Alimentaria y Nutrición (AESAN) ha comunicado una notificación de alerta trasladada por las Autoridades competentes de Aragón, relativa a la PRESENCIA de SALMONELLA SPP en PIMENTÓN DE LA VERA DULCE, tras obtener los resultados de una analítica del producto en la que se ha detectado presencia de Salmonella spp.

El producto afectado es: 

  • Nombre del producto: Pimentón de la Vera dulce
  • Marca: HACENDADO
  • Lote: L150719 272020
  • Código de barras: 8480000341020
  • Consumo preferente: OCT 21
  • Presentación: Pequeños envases metálicos con tapa plástica para un peso neto de 75 g

La empresa Mercadona ha procedido a retirar el producto afectado.  

Puede consultarse la información que la empresa Mercadona ha trasladado a los consumidores y en la que solicita la devolución del producto, en el siguiente enlace:

https://info.mercadona.es/es/actualidad/informacion-retirada-del-pimenton-de-la-vera-dulce-hacendado-fabricado-por-orencio-hoyo/news

Esta información ha sido trasladada por la AESAN a todas las comunidades autónomas a través del SCIRI, con el objeto de que se compruebe la retirada de los productos afectados de los canales de comercialización.

Con la información disponible no se ha confirmado en España ningún caso asociado a esta alerta.

martes, 3 de noviembre de 2020

NOTIFICACIÓN ALÉRGICOS AL CACAHUETE. TARTA DE CHOCOLATE AHORRAMÁS

 

Notificación para aquellos consumidores alérgicos / intolerantes al cacahuete.

A través de su página Web, la Agencia Española de Seguridad Alimentaria y Nutrición (AESAN) ha comunicado una notificación de alerta trasladada por las Autoridades Sanitarias de Madrid, relativa a la PRESENCIA DE CACAHUETE NO DECLARADO EN TARTA DE CHOCOLATE distribuida en los ESTABLECIMIENTOS AHORRAMÁS.



·       Nombre del producto (en etiqueta): Tarta Delicia de chocolate

·       Números de lote:

o   lote 2520010B3; caducidad: 16/11/2020

o   lote 2705010B3, caducidad: 01/12/2020

o   lote 2913010B3; caducidad: 09/12/2020

o   lote 3023010B3; caducidad: 19/12/2020

o   lote:3130010B3; caducidad:26/12/2020

o   Lote: 3208010B3; caducidad: 04/01/2021.

o   Lote 3023010B3: caducidad: 19/12/2020

·       Peso de unidad: 1000 g

·       Temperatura: congelado

La propia empresa durante un control interno de la empresa, se detectó que algunas tartas contenían bolas de decoración de cereales con cacahuete bañadas en chocolate. Esto pone de manifiesto la importancia de un correcto seguimiento de los protocolos de sus PLANES DE HIGIENE Y APPCC. Lo que ha llevado a la empresa a una  rápida actuación. Para ello la empresa AHORRAMÁS ha trasladado a sus clientes en el siguiente enlace:

https://ahorramas.es/que-esta-pasando/informacion-al-consumidor

El producto ha sido distribuido en las comunidades de Madrid y Castilla La Mancha.

Esta información ha sido trasladada a las Autoridades competentes de las comunidades autónomas a través del SCIRI con el objeto de que continúe la retirada de los productos afectados de los canales de comercialización.

EL CONSUMO DE ESTE PRODUCTO NO COMPORTA NINGÚN RIESGO PARA EL RESTO DE CONSUMIDORES.

lunes, 3 de agosto de 2020

ALERTA ALIMENTARIA POR ALÉRGENO NO DECLARADO: GLUTEN

La Agencia Española de Seguridad Alimentaria y Nutrición (AESAN) ADVIERTE A LOS CONSUMIDORES CON ALERGIA O INTOLERANCIA AL GLUTEN de la comercialización del producto batido de chocolate marca Puleva que contiene gluten estando etiquetado como sin gluten.

PRODUCTO IMPLICADO: "BATIDO DE CHOCOLATE"

MARCA COMERCIAL: PULEVA

Añadir título

PRESENTACIÓN: ENVASES DE CRISTAL DE 200 ml.

Se encuentra afectado el LOTE: 205, con FECHA DE CADUCIDAD 19/01/2021.


Esta incidencia ha sido detectada en un autocontrol de la empresa, que ha emitido un comunicado a sus clientes y va a proceder a la retirada del mercado del producto y a su destrucción. Se adjunta enlace a este comunicado:

https://www.lechepuleva.es/actualidad/retirada-lote-batido-puleva-chocolate-cristal

La Agencia Española de Seguridad Alimentaria y Nutrición ha tenido conocimiento, a través del Sistema Coordinado de Intercambio Rápido de Información (SCIRI), de una notificación de alerta trasladada por las Autoridades Sanitarias de la Comunidad Autónoma de Andalucía, relativa a la presencia de gluten en batido de chocolate etiquetado como sin gluten.

El producto afectado ha sido distribuido a las Comunidades Autónomas de Castilla La Mancha, Extremadura, Murcia, , Castilla y León y Comunidad Valenciana.

Se recomienda a aquellos consumidores INTOLERANTES AL GLUTEN que tengan en su domicilio el producto afectado por esta alerta se abstengan de consumirlo.

EL CONSUMO DE ESTE PRODUCTO NO COMPORTA NINGÚN RIESGO PARA EL RESTO DE CONSUMIDORES.

Espero que os haya servido la información este Post y recuerda, EN CASO DE DUDA CONSULTA CON TU FARMACÉUTICO, y lo podéis hacer dejando vuestros comentarios y preguntas.

 


jueves, 9 de julio de 2020

ALERTA FARMACÉUTICA: ESPIDIFEN 400 MG PARA SOLUCIÓN ORAL SABOR MENTA, 20 Sobres

Qué es ESPIDIFEN 400 mg SOBRES y para qué se utiliza



Cada sobre contiene:

Ibuprofeno 400 mg (aportados por 770 mg de ibuprofeno arginina).

El Ibuprofeno es un compuesto no esteroideo (AINEs) con marcadas propiedades antiinflamatorias, analgésicas, y antipiréticas.

Su mecanismo de acción se basa en la inhibición de la síntesis de prostaglandinas. Las prostaglandinas desempeñan un papel esencial en la aparición de la fiebre, el dolor y la inflamación.

Este medicamento se usa para:

  • el tratamiento de la fiebre
  • el tratamiento del dolor de intensidad leve o moderada incluida la migraña
  • el tratamiento de la artritis (inflamación de las articulaciones, incluyendo habitualmente las de manos y pies, dando lugar a hinchazón y dolor)
  • la artritis reumatoide juvenil
  • artrosis (trastorno de carácter crónico que ocasiona el daño del cartílago)
  • espondilitis anquilosante (inflamación que afecta las articulaciones de la columna vertebral), 
  • inflamación no reumática 
  • y la dismenorrea primaria (menstruación dolorosa).


TIPO DE ALERTA

Se trata de una ALERTA CLASE 2, que se emite cuando la exposición al fármaco puede generar:

  • Un problema de salud temporal o reversible con tratamiento médico
  • o un tratamiento inadecuado

En este caso se han detectado potencial PRESENCIA DE ELEMENTOS METÁLICOS (ARANDELA) EN UNO DE LOS SOBRES DEL LOTE 370535, con lo cual varia la calidad del medicamento, y se procede a la retirada del mercado de todas las unidades de los lotes afectados y que se detallan a continuación:




Es muy importante indicar que esta Alarma sólo afecta a los lotes del medicamento arriba indicados, el resto de los lotes no tienen problema alguno.

 

Si usted es un paciente que se encuentra en tratamiento con este medicamento afectado por una alerta o conoce a un familiar o amigo que lo haga, revise si el número de lote que aparece en el envase se corresponde con el lote o lotes afectados (aparece en la caja siempre junto a la Fecha de Caducidad):

 

1. Si no es así, a usted no le afecta la alerta.

 

2. En caso de que sea uno de los lotes descritos en la alerta, y sea preciso continuar el tratamiento puede acudir a su farmacia para gestionar el cambio del envase por otro no afectado (Y el Farmacéutico le informará más ampliamente) o contactar directamente con el titular de autorización de comercialización del medicamento para realizar esta gestión. La información del titular de la autorización del medicamento viene recogida en el envase del medicamento y en el prospecto contenido en el mismo.

 

3. En el caso de alertas que afectan a todos los lotes de un medicamento, debe acudir a su médico para que le sea prescrito otro medicamento o consulte a su farmacéutico cuando el medicamento no esté sujeto a receta médica.

 

Y recuerda, EN CASO DE DUDA CONSULTA CON TU FARMACÉUTICO, y lo podéis hacer dejando vuestros comentarios y preguntas.